Amerika Birleşik Devletleri'nde sağlık yetkilileri Hetero Labs tarafından üretilen ve geçtiğimiz günlerde geri çağrılan tansiyon ilaçlarında kansere yol açan üçüncü bir toksin madde tespit edildiğini açıkladı
REKLAMAmerika Birleşik Devletleri'nde sağlık yetkilileri Hetero Labs tarafından üretilen ve geçtiğimiz günlerde geri çağrılan tansiyon ilaçlarında kansere yol açan üçüncü bir toksin madde tespit edildiğini açıkladı.
Amerikan Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) söz konusu toksik maddelerin başka ilaç gruplarında olup olmadığının da araştırıldığını ve Hindistan merkezli Hetero Labs'in 87 parti losartan potassium ilacında N-Nitroso-N-methyl-4-aminobutyric asit (NMBA) bulunduğunu diğerlerinde ise tespit edilemediğini açıkladı.
Küresel otoriteler iki çeşit kanserojen madde bulunma ihtimalinin görülmesinden sonra yüksek tansiyon ilaçları üzerindeki denetimleri sıklaştırdı.
Losartan dahil yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan çok sayıda ilaç geri çağrıldı.
Geri çağırmalar otoritelerin Çinli Zhejian Huahai Pharmaceuticals tarafından valsartan üretmek için kullanılan içeriklerin kansere yol açabilecek bozukluklar içerdiğini açıklamasının ardından başlamıştı.
O tarihten sonra Mylan ve Teva gibi jenerik ilaç devleri bazı ürünlerini geri çağırmıştı.
Novartis Grubu'na bağlı Sandoz ise 8 Kasım'da yaptığı açıklamada Amerika Birleşik Devletleri'nde seri numarası JB8912 olan Losartan Potassium Hydrochlorothiazide tabletleri geri çağırmıştı. Şirket şu ana kadar söz konusu olumsuz etkiyle ilgili herhangi bir şikayet almadıklarını fakat bir seriyi gönüllü olarak geri çağırma kararı aldıklarını duyurdu.
WhatsApp'ta ücretsiz bültenimize abone olun, Türkiye ve dünya gündeminden seçtiğimiz haberler her gün telefonunuza gelsin! Abone olmak için tıklayın