Amerika Birleşik Devletleri'nin Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), ilaç devi Sanofi'nin geliştirdiği ancak enfeksiyona neden olduğu endişesi bulunan Dang humması aşısı için kısıtlı izin verdi
REKLAMAmerika Birleşik Devletleri'nin Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Fransız ilaç devi Sanofi'nin geliştirdiği ancak enfeksiyona neden olduğu endişesi bulunan Dang humması aşısı için kısıtlı izin verdi.
Dünya üzerinde her yıl yüz milyonlarca kişinin yakalandığı ve yaklaşık 20 bin kişinin ölümüne neden olan Dang humması (Dengue Fever) için Sanofi, 20 yıla yakın bir araştırmanın ardından 'Dengvaxia' isimli bir aşı geliştirdi. Ancak aşının enfeksiyon riski taşıdığı yönündeki endişeler devam ediyor.
FDA, ilacın sadece virüsün yaygın olarak görüldüğü tropikal iklime sahip bölgelerde, hastalığa daha önce yakalanmış 9 ila 16 yaşındakilere verilmesini onayladı. Kurum böylelikle, firmanın talebinin aksine, aşının yetişkinlere de uygulanmasına izin vermedi.
DSÖ: Sadece virüse daha önce yakalananlara uygulanmalı
Enfeksiyon riski endişeleri üzerine ilacı araştıran Dünya Sağlık Örgütü, geçtiğimiz yıl aşının sadece daha önce virüse yakalanmış kişiler üzerinde uygulanması gerektiğini açıklamıştı.
Filipinler'de 800 bin öğrenciye verilen Dang humması aşısı sonrasında 10'dan fazla çocuğun öldüğünü söyleyen devlet yetkilileri ise Sanofi hakkında soruşturma açacaklarını duyurdu. Fransa merkezli firma tüm suçlamaları reddetti.
Avrupa'da kullanım iznini aralık ayında alan ilacın firmaya yıllık bir milyar dolara yakın gelir sağlayabileceği belirtiliyor.
Türkiye Sağlık Bakanlığı ise Dang hummasını tanıttığı sayfasında, Doğu Akdeniz, Afrika, Hindistan ve Uzakdoğu’nun yanı sıra Hawai ve Karayip adalarını, Amerika Birleşik Devletleri’nin güney eyaletleri ve Avustralya'yı ziyaret etmeyi düşünen yolcuları önlem almaları için uyarıyor.