Avrupa Birliği, yeni tip koronavirüs hastalığına karşı kullanılmak üzere Pfizer-BioNTech ve CureVac şirketleri tarafından geliştirilen milyonlarca aşı adayını güvence altında almak için 8 milyar eurodan fazla ödemeye hazırlanıyor.
REKLAMAvrupa Birliği, yeni tip koronavirüs hastalığına karşı kullanılmak üzere Pfizer-BioNTech ve CureVac şirketleri tarafından geliştirilen milyonlarca aşı adayını güvence altında almak için 8 milyar eurodan fazla ödemeye hazırlanıyor.
AB adına görüşmelere katılan bir üst düzey yetkili Reuters'e yaptığı açıklamada, birliğin, Pfizer ve BioNTech tarafından geliştirilen Covid-19 aşı adayı için, doz başına 15,50 euro ödemeyi kabul ettiğini ifade etti.
Görüşmelerde AB'nin ilk etapta 200 milyon aşı için anlaştığı, ve 100 milyon ek aşı için de bir opsiyon koyduğu belirtildi. Buna göre AB, 200 milyon aşı için 3,1 milyar, toplam 300 milyon aşı için ise 4,65 milyar euro ödemeyi kabul etti.
Pfizer ile daha önce 100 milyon aşı için anlaşma yapan ABD ise, aşı başına 19,5 dolar (16,44 euro) ödemeyi kabul etmişti. Yani AB şimdilik daha ucuza aşı almayı garantiledi.
Fakat Reuters’a konuşan yetkiliye göre, Avrupa Birliği BioNTech'e sağladığı finansal destekten dolayı daha ucuza aşı alabilecek.
AB, Alman şirketi CureVac ile de anlaştı
Pfizer-BioNTech aşısının yanı sıra, Avrupa Birliği CureVac şirketi ile 225 milyon aşı için anlattı. AB yetkilisi, Alman şirketi CureVac'a doz başına 10 euro ödeneceğini açıkladı.
AB, CureVac ile bu hafta 405 milyon doza kadar aşı satın almak için anlaşma imzaladı. Ancak geriye kalan 180 milyon doz için ödenecek fiyat henüz belli değil.
Yetkili, CureVac'ın teslimatları mart ayı sonundan önce başlatmaya kararlı olduğunu söyledi.
Avrupa Komisyonu sözcülüğü, gizli oldukları için aşı sözleşmelerinin şartları ve fiyatlandırması hakkında yorum yapmayı reddetti. Almanya’daki BioNTech ve CureVac şirketleri de yorum yapmak istemedi.
Yüzde 95 etkili olan Pfizer-BioNTech aşının teslimatları aralıkta başlayabilir
Geçtiğimiz günlerde Amerikan ilaç firması Pfizer, BioNTech ile Covid-19'a karşı geliştirdiği aşının 3'üncü aşama denemelerini sonuçlandırdığını ve aşının virüse karşı yüzde 95 etkili olduğunu duyurmuştu.
Kurum, bu başarının (yüzde 95 sonuç) ardından gelecek ay, Covid-19 aşısı için acil ABD ve Avrupa yetkilendirmesi alabileceğini bildirdi.
Şirketten yapılan açıklamada, aşının risk altındaki gruplara acil tatbiki için birkaç gün içinde ABD Gıda ve İlaç İdaresi'ne (FDA) başvurulacağı ve dünya genelindeki diğer ilgili kurumlarla da veri paylaşımı yapılacağı aktarıldı.