FDA Komitesi, bu hafta aşının acil durum kullanımının önünde engel olmadığını açıklayacak
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Pfizer ve BioNTech'in geliştirdiği Covid-19 aşısının acil durum kullanımı için gerekli olan başarı kriterleri karşıladığını açıkladı.
FDA Komitesi, salı günü yayınladığı görüş raporunda ilaç şirketi Pfizer ve BioNTech tarafından geliştirilen Covid-19 aşısının "güvenilirliğini ve etkinliğini" doğruladı.
Çalışmada, aşının yüzde 95 etkili olduğu ve ilk dozdan yaklaşık 10 gün sonra Kovid-19'a karşı güçlü koruma sağladığı belirtildi. Ayrıca aşının 21 gün arayla 30 mikrogramlık iki doz şeklinde uygulanması önerildi.
Öte yandan raporda aşının 16 yaşından küçüklerde, hamilelerde ve bağışıklık sistemi zayıf kişilerde güvenli kullanılabileceğini söylemek için yeterli bilgi olmadığı da vurgulandı.
Yayımlanan çalışmanın ardından komite bu hafta toplanarak aşının kullanımının önünde engel olmadığını açıklayacak.