Oxford Üniversitesi ile İngiliz-İsveç ilaç firması Astra-Zeneca, ortaklaşa geliştirdikleri Covid-19 aşısının Avrupa Birliği'nde (AB) lisans alabilmesi için Avrupa İlaç Ajansı'na (EMA) başvuruda bulundu.
REKLAMOxford Üniversitesi ile İngiliz-İsveç ilaç firması Astra-Zeneca, ortaklaşa geliştirdikleri Covid-19 aşısının Avrupa Birliği'nde (AB) lisans alabilmesi için Avrupa İlaç Ajansı'na (EMA) başvuruda bulundu.
EMA daha önce ABD-Alman işbirliğinde geliştirilen Pfizer-BioNTech ile ABD'li Moderna'nın ürettiği koronavirüs aşılarına onay vermişti.
AB üyesi 27 ülkenin temsilcilerinden oluşan EMA'dan yapılan açıklamada söz konusu aşının, kalitesi, güvenliği ve etkinliği ile ilgili sunulan verilerin yeterince sağlam ve eksiksiz olması koşuluyla 29 Ocak tarihinde onaylanabileceğini duyurdu.
Astra-Zeneca ile Oxford Üniversitesi'nin birlikte geliştirdiği aşı AB'den ayrılan İngiltere'de Aralık ayı sonunda lisans almıştı. Söz konusu aşının özellikle düşük maliyet, kolay saklanabilir ve bulunabilirliği sebebiyle birçok ülke açısından koronavirüs için "anahtar çözüm" olması bekleniyor.
Firma daha önceki açıklamalarında aşının dozunun 2.5 dolar fiyatla satılacağını ve 2021 sonuna kadar aşıdan 3 milyar doz üretmeyi hedeflediklerini belirtmişti. Oxford-AstraZeneca'nın geliştirdiği AZD1222 adlı aşının en önemli özelliklerinden biri aşırı soğuk ortamlarda muhafaza edilmeye ihtiyaç duymaması. Aşı buzdolabında saklanabiliyor.
Aşının etkinliği yüzde 62 ile 90 arasında
Dört hafta arayla 2 doz halinde alınan aşının etkinlik oranına ilişkin veriler ise henüz net değil. Bilimsel veriler, aşının doz ayarında göre yüzde 62'den yüzde 90'a kadar etkili olduğunu gösteriyor.
Aşının arkasındaki bilim insanları, ilk seferde yarım, ikincisinde tam doz alanlarda etkinlik oranının yüzde 90 olduğu, iki tam doz alanlarda ise bu rakamın 62'ye düştüğünü söylüyor. Aşının yaşlı insanlarda ne derece etkili olduğunu da tam olarak bilinmiyor. Zira bugüne kadar deneklerin sadece yüzde 12'si 55 yaş üzerindeydi.
ABD ve DSÖ'den henüz aşıya lisans çıkmadı
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) Oxford-AstraZeneca'nın geliştirdiği aşıya, araştırmaların yürütüldüğü eyaletlerden birinde en az 30 bin kişide test edilmeden onay vermeyeceğini açıklamıştı. Dünya Sağlık Örgütü ise (WHO-DSÖ), Oxford-AstraZeneca'nın geliştirdiği AZD1222 adlı aşının acil durumlarda kullanımı için yaptığı başvuruyu henüz değerlendirme aşamasında.