Merck, geliştirdiği Covid-19 hapı için Avrupa İlaç Ajansı'na onay başvurusunda bulundu

Merck firmasının ABD'deki merkezi
Merck firmasının ABD'deki merkezi © Seth Wenig/AP
© Seth Wenig/AP
By Euronews
Haberi paylaşınYorumlar
Haberi paylaşınClose Button

Covid-19'un ilk evrelerinde evde kolaylıkla alınabilecek bir hap üreten Amerikalı ilaç üreticisi Merck, ilacın Avrupa'da kullanılması için başvuruda bulundu

REKLAM

Avrupa İlaç Ajansı (EMA) Covid-19'a karşı geliştirilen "molnuprivir" adlı ilaca kullanım onayı verilmesi için değerlendirme süreci başlattı. İlacın onay alması halinde Covid-19'a karşı ilk kez vücuda enjekte etmeye gerek kalmadan ağız yoluyla alınabilecek bir hap kullanıma girmiş olacak.

Amerikan ilaç firması Merck tarafından geliştirilen hapın Covid-19'un ilk belirtilerini gösteren hastaların hastaneye yatış ve ölüm oranını yarı yarıya azalttığını belirtti. Sonuçların çok güçlü olması nedeniyle denemelerin bağımsız tıp uzmanlarının kararıyla erken kesildiği kaydedildi.

Hastalığın ilk evrelerinde evde kolaylıkla alınabilecek bir hapın belirtileri azaltmada ve iyileşmeyi hızlandırmada çığır açması bekleniyor. Hapın bu olumlu etkisinin hastanelerdeki yükün azaltılmasında ve sağlık sistemi zayıf olan yoksul ülkelerdeki salgınların önüne geçmede çok önemli bir rol üstleneceği belirtiliyor.

Hapın ayrıca salgına karşı aşı ile koruma ve hap ile tedavi şeklinde iki kollu yaklaşımın da önünü açacağı kaydediliyor.

Merck, hap için bu ay başında Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi'ne (FDA) de başvuruda bulunmuştu. Bu başvurunun birkaç hafta içinde sonuçlanması bekleniyor.

Haberi paylaşınYorumlar

Bu haberler de ilginizi çekebilir

ABD'de çocuklara Pfizer-BioNTech aşısı için tavsiye kararı çıktı, Çin'de ise aşılama başlıyor

Moderna’nın 2. dozu erkeklerde kalp kası iltihabı için olası bir ilave risk yaratıyor | Araştırma

Bilim insanları Covid-19'a genetik olarak bağışıklığı olan kişileri arıyor