Lancet dergisinde yayınlanan çalışmada, aşılanan grubun yüzde 99'u çikungunya virüsüne karşı antikor geliştirdi.
REKLAMFransız ve Avusturyalı ilaç firması Valneva sivrisineklerin yaydığı çikungunya virüsüne karşı geliştirdikleri aşıyla ilgili geniş çaplı denemelerden ümit verici sonuçlar alındığını duyurdu.
Aşı için virüsün zayıflatılmış bir formunu kullanan firma, denemelerde canlı aşının ne sıklıkla bağışıklık tepkisi oluşturduğunu bulmayı amaçladı.
Bilimsel Lancet dergisinde yayınlanan çalışmada, aşılanan 266 kişilik alt gruptan 263'ü, yani yüzde 99'u çikungunya virüsüne karşı antikor geliştirdi.
4 bin 100 sağlıklı yetişkin üzerinde yapılan daha kapsamlı bir çalışmada aşının bir dozunun "genel olarak güvenli" olduğu ve diğer aşılara benzer yan etkilere yol açtığı tespit edildi.
Çalışmada yalnızca iki kişinin aşıya bağlı önemli yan etki geliştirdiği ve sonrasında tamamen iyileştiği bildirildi.
Gelecek salgınlara hazırlık
Sonuçları "umut verici" olarak niteleyen Valneva klinik strateji yöneticisi ve çalışmanın ana yazarı Martina Schneider "Bu, salgın bölgelerinde yaşayan insanlar kadar, o alanlara seyahat edenler ya da salgın çıkma ihtimali bulunan bölgelerdekilere sunulabilecek ilk aşı olabilir." değerlendirmesinde bulundu.
Halk sağlığı uzmanları zaman zaman Afrika, Asya ve Amerika kıtalarında salgınlara neden olan çikungunyanın iklim değişikliği ile sivrisineklerin yeni alanlara yayılması durumunda potansiyel olarak başka yerlerde de salgına yol açabileceği belirtiliyor.
Öte yandan uzmanlar, denemelerin virüsün nadir görüldüğü Amerika Birleşik Devletleri'nde yürütülmüş olması sebebiyle daha fazla araştırmaya ihtiyaç duyulduğuna vurgu yapıyor.
Çünkü özellikle canlı aşıların etkinliğinin, salgın bölgelerinde yaşayanların geliştirdiği bağışıklık derecesine göre düşme ihtimali bulunuyor.
Ateş ve eklem ağrısına neden olan çikungunya virüsüne karşı henüz herhangi bir aşı ya da tedavi bulunmuyor. Virüs nadir olarak ölüme neden olabiliyor.
Aşı için onay ağustos sonu gibi çıkabilir
VLA1553 adlı aşı adayı, virüse karşı geliştirilen diğer aşılar arasında ABD ve Kanada'da ilk kez onay için başvurusu yapılan aşı oldu.
Firma, ağustos ayı sonunda ABD Gıda ve İlaç İdaresi tarafından onay kararının verilemesini beklediğini açıkladı.
Aşının bu yılın ikinci yarısında Avrupa İlaç Ajansı'nın onayı için sunulması bekleniyor.
Firma ayrıca virüsün salgın olduğu Brezilya'da da ergenler üzerinde denemeler yürütüyor.
Danimarkalı Bavarian Nordic ilaç firması da geliştirği aşının üçüncü faz denemelerini sürdürüyor.