Pfizer-BioNTech, aşı adayının yüzde 95 olumlu sonuç almasının ardından Covid-19 aşısı için acil ABD ve Avrupa yetkilendirmesi alabileceğini ve teslimatların Noel öncesi başlayabileceğini bildirdi
REKLAM
Amerikan ilaç firması Pfizer, BioNTech ile Covid-19'a karşı geliştirdiği aşının 3'üncü aşama denemelerini sonuçlandırdığını ve aşının virüse karşı yüzde 95 etkili olduğunu duyurdu. Kurum, bu başarının (yüzde 95 sonuç) ardından gelecek ay, Covid-19 aşısı için acil ABD ve Avrupa yetkilendirmesi alabileceğini bildirdi.
Şirketten yapılan açıklamada, aşının risk altındaki gruplara acil tatbiki için birkaç gün içinde ABD Gıda ve İlaç İdaresi'ne (FDA) başvurulacağı ve dünya genelindeki diğer ilgili kurumlarla da veri paylaşımı yapılacağı aktarıldı.
BioNTech CEO'su Uğur Şahin, Reuters TV'ye verdiği mülakatta, ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nin aralık ayı ortasına kadar acil kullanım izni verebileceğini dile getirdi.
Şahin, Avrupa Birliği'nde de şartlı onayın aralık ayının ikinci yarısında alınabileceğini kaydetti.
Uğur Şahin, "Her şey yolunda giderse, aralık ayının ikinci yarısında onay aldığımızı ve Noel'den önce de teslimatlara başladığımızı hayal edebiliyorum, ama gerçekten her şey olumlu seyrederse." şeklinde konuştu.
BioNTech CEO'su Şahin, ABD acil kullanım yetkisi için cuma günü izin alınacağını sözlerine ekledi.