Bu içeriğe bulunduğunuz bölgeden erişilemiyor

Pfizer'ın Covid-19'a karşı geliştirdiği ağızdan alınan ilaca ABD'de 'acil kullanım' onayı

Access to the comments Yorumlar
 euronews
ABD'li ilaç firması Pfizer'ın logosu
ABD'li ilaç firması Pfizer'ın logosu   -   ©  Mark Lennihan/Copyright 2021 The Associated Press. All rights reserved

ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), ABD'li ilaç firması Pfizer'ın Covid-19'a karşı geliştirdiği ağızdan alınan ilaca 'acil kullanım' onayı verdi.

FDA'dan yapılan açıklamada, acil kullanım onayı verilen ilacın Covid-19'a karşı ağızdan alınan ilk tedavi yöntemi olduğu belirtildi. 

Açıklamada, ilacın güvenli olduğu, hastaneye yatışları ve ölümleri azaltmada önemli bir araç olacağı ifade edildi.

"Paxlovid" adıyla reçeteyle satışa sunulacak ilaç, 12 yaş üstü yüksek riskli hastaların tedavisinde kullanılacak.

Ağızdan alınan ilacın Covid-19 teşhisi konulduktan hemen sonra ve semptomların görülmeye başladığı ilk 5 günde alınması gerekecek.

'Hastaneye yatış ve ölüm oranlarını yüzde 89 azaltıyor'

Pfizer, 16 Kasım'da Covid-19'a karşı geliştirdiği ilacının orta ve yüksek riskli hastalarda ve sadece aşı yaptırmamış kişilerin tedavisinde kullanılması için FDA'ya başvurmuştu.

ABD’li şirket, ilacının orta ve yüksek riskli hastalarda hastaneye yatış ve ölüm oranlarını yüzde 89 azalttığını açıkladı.

ABD'li bir diğer ilaç şirketi Merck ise 11 Ekim'de Covid-19'a karşı geliştirdiği ilaca acil kullanım onayı verilmesi için FDA'ya başvurmuştu.

İngiltere, Merck’in ürettiği "Molnupiravir" isimli ilacın kullanımına onay veren ilk ülke oldu. 

Merck, Molnupiravir'in virüse yeni yakalanmış kişilerde hastaneye yatış ve ölüm riskini yüzde 50 düşürdüğünü duyurmuştu.

Ek kaynaklar • AA, AP