Amerikan Hastalıkla Mücadele ve Engelleme Merkezi (CDC) ve Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) bir güvenlik takip sisteminin Pfizer ve BionTech'in birlikte ürettiği Covid-19 aşısının güncellenmiş versiyonun bazı yaşlılarda beyin felcine neden olablieceği yönünde uyarı verdiğini açıkladı
REKLAMAmerikan Hastalıkla Mücadele ve Engelleme Merkezi (CDC) ve Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) bir güvenlik takip sisteminin Pfizer ve BionTech'in birlikte ürettiği Covid-19 aşısının güncellenmiş versiyonun bazı yaşlılarda beyin felcine neden olablieceği yönünde uyarı verdiğini açıkladı.
Amerikan sağlık otoritelerince kurulan güvenlik takip sisteminin veri tabanlarını incelemesi sonucu 65 yaş ve üzeri kişilerin Pfizer-Biontech bivalans Covid-19 aşısı olduktan 21 gün sonra damar tıkanıklığına dayalı felç olabileceğini tespit etti.
FDA ve CDC daha büyük kapsamlı çalışmalarda ve diğer ülkelerin veri tabanı incelemesinde böyle bir uyarının çıkmadığını ve konunun daha fazla araştırılması gerektiğini duyurdu.
Yapılan açıklamada durumun şu aşamada bir klinik risk oluşturmamasına rağmen bilginin kamuoyuyla paylaşılmasının doğru bulunduğu vurgulandı.
Pfizer ve Biontech ise yaşlılarda damar tıkanıklığı kaynaklı felç ihtimali üzerine bilgilendirildiklerini ama ne kendileri ne de CDC ile FDA'nın başka uyarı sistemlerinden benzer sinyaller aldığını açıkladı.
Moderna'nın güncellenmiş ilacı ile ilgili herhangi bir sinyal tespit edilemezken CDC ve FDA 6 ay ve üzerindeki herkesin aşılarını güncel tutmasını tavisye etmeye devam ediyor.