ABD İlaç Dairesi kanserojen madde içeren Zantac ilacını kullanmama uyarısı yaptı

Zantac
Zantac © AP
© AP
By Gizem Sade
Haberi paylaşınYorumlar
Haberi paylaşınClose Button

Amerika Birleşik Devletleri (ABD) Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) mide yanması için satılan Zantac markalı ilaçların kanser riskini artırdığını belirterek kullanılmaması uyarısında bulundu.

REKLAM

Amerika Birleşik Devletleri (ABD) Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) mide yanması için satılan Zantac markalı ilaçların kanser riskini artırdığını belirterek kullanılmaması uyarısında bulundu.

FDA çarşamba günü yaptığı açıklamada, şirketlerden uzun süre depolandığında kansere neden olan madde birikimine yol açtığı saptanan ilacın satışına son verilmesini istedi.

Daire, ranitidin olarak da bilinen ilacı reçetesiz kullananlara derhal bırakma, hekim önerisiyle kullananlarasaysa alternatif tedaviler için doktorlarına danışma çağrısı yaptı.

Pek çok üretici aylar önce ranitidini piyasadan çekmişti.

FDA, eylül ayında yaptığı açıklamada, ilacın insanlarda kanserojen olduğu düşünülen ve N-nitrosodimetilamin (NDMA) adı verilen bir tip nitrözamin maddesi içerdiğini belirtmişti.

FDA'nın ilacın kullanımını sınırlama kararı, Valisure isimli bir eczane tarafından yürütülen araştırmanın sonuçları üzerine alındı. Valisure yaptığı testlerin ranitidin içeren tüm ürünlerde FDA'nın günlük limitlerinin çok üzerinde NDMA bulunduğunu gösterdiğini ve ilacın derhal piyasadan kaldırılması gerektiğini açıklamıştı.

Daire, hastalara NDMA içermeyen diğer mide yanması ilaçlarını kullanabileceklerini söyledi.

Haberi paylaşınYorumlar

Bu haberler de ilginizi çekebilir

Lüksemburg kanserojen olduğu gerekçesiyle tarım ilacı glifosatı tamamen yasaklıyor

Bilim adamları bazı tümörlerin içinde kanserle savaşan hücreler buldu

Genetiği değiştirilmiş domuzdan insana ilk böbrek nakli gerçekleştirildi