Clayton, Dubilier & Rice'dan (CD&R) teklif edilen teklif, Doliprane ve Allegra gibi reçetesiz ilaçlar üreten Opella'nın yüzde 50 hissesinin satılması anlamına geliyor.
REKLAM
İlaç üreticisi Sanofi, tüketici sağlığı birimindeki yüzde 50 hissesini Clayton Dubilier & Rice’a (CD&R) 15 milyar euroya satmak için görüşmeler yapıyor. Bu anlaşma, yılın en büyüklerinden biri olarak değerlendiriliyor.
Sanofi, nadir hastalıklar, kanser ve diğer sağlık sorunları için tedaviler gibi ana ürünlerine daha fazla odaklanmak amacıyla bu birimi yaklaşık bir yıldır elden çıkarmaya çalışıyor.
Şu anda Opella'nın merkezi Fransa'dayken, Doliprane ve Allegra'nın yanı sıra Novanight, Dulcolax ve Icy Hot'u da içeriyor. Ayrıca, yarım milyardan fazla küresel müşteriyle çok çeşitli takviyeler, vitaminler ve mineraller üretiyor.
Opella, 11.000'den fazla çalışanı ile 100 ülkede faaliyet gösterirken, dört inovasyon ve araştırma merkezi ve 13 üretim tesisi bulunuyor.
Sanofi bir basın açıklamasında, “Opella'nın bağımsızlık yolculuğu, Sanofi'nin yenilikçi ilaçlara ve aşılara odaklanma stratejisiyle uyumludur," dedi.
“Opella bugün halihazırda Sanofi bünyesinde bağımsız bir iş birimi olarak faaliyet gösteriyor, Ar-Ge, üretim, dijital üretim ve kendi sürdürülebilirlik yol haritasına sahip. Opella artık markalara odaklanan ve tüketici odaklı sektöründe lider bir şirket olup, 2023 yılında sabit döviz kurlarıyla yüzde 6,3 satış büyümesi elde etti.”
Sanofi, daha iyi performans gösteren bölümlere odaklanmak için daha az kârlı bölümler satmayı seçen Novartis, GSK, Pfizer ve daha fazlası gibi büyük ilaç şirketlerinden oluşan uzun bir ürün grubunun sonuncusu.
Haberin ardından Fransa Sanayi Bakanı Marc Ferracci, “her iki tarafa da hükümetin hem ekonomik hem de sağlık düzeyinde dikkat edilmesi gereken noktaları hatırlattı."
Hükümetin bazı gereklilikleri, anlaşma devam ederse, muhtemelen “karargahın ve karar verme merkezlerinin ulusal topraklarda sürdürülmesini” içerecek.
ABD, akciğer hastalığı hastaları için Sanofi'nin Dupixent'i onayladı
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) yakın zamanda Sanofi'nin kronik obstrüktif akciğer hastalığının (KOAH) tedavisine yardımcı olmak için kullanılan ilacı Dupixent'i onayladı. Çin ve Avrupa Birliği'nde (AB) de onaylanan Dupixent, ABD'de onay alan ilk biyolojik ilaç oldu.
Sanofi CEO'su Paul Hudson, bir basın açıklamasında şunları söyledi: “Dupixent, kısmen karşılanmamış tıbbi ihtiyaçları olan tip 2 inflamasyondan kaynaklanan birçok hastalığın tedavi paradigmasında devrim yaratabileceğini gösterdi ve şu anda onaylanmış tüm endikasyonlarda dünya çapında bir milyon hasta tedavi görüyor."
“Bugünkü onayla, Dupixent bir kez daha yolu açarak, yeterli kontrol edilmeyen KOAH için ilk ve tek onaylanmış eklenti biyolojik ilaç haline geldi. Bu yıkıcı hastalıkla yaşayan hastalara daha iyi nefes alma ve daha az alevlenme (hastalığın kötüleşmesi) potansiyeli olacak şekilde yaşama şansı veriyor," diye ekledi.
KOAH Vakfı CEO'su Jean Wright ise şunları söyledi: “KOAH hastaları, nefes darlığı, öksürük, hırıltı, yorgunluk ve aniden hastaneye kaldırılma gibi günlük sıkıntıları yönetmeye yardımcı olacak yeni ilaçları uzun zamandır bekliyorlar."
“Bu hastalar genellikle yürüyüş yapmak veya ev dışında işler yapmak gibi çok sayıda kişinin hafife aldığı günlük aktivitelerle mücadele ediyor. Hastalara, hastalıklarını daha iyi kontrol etmelerine yardımcı olmak için yeni bir yol sunmak için bu yeni tedavi seçeneğinin onaylanmasını memnuniyetle karşılıyoruz.”