Türkçe

BU KONUDA DAHA FAZLASI

Dünya

AstraZeneca aşısının 'nadir yan etkisine' nörolojik bozukluk eklendi

EMA, AstraZeneca'nın Covid-19 aşısının "çok nadir" görülen yan etkilerine Guillain-Barré Sendromu'nu ekledi

Fransa

Covid-19 aşıları, kadınlarda adet düzensizliklerine yol açıyor mu?

Fransa’da Covid-19 aşılarının, bazı kadınlarda adet düzensizliklerine yol açtığı şikayeti üzerine Ulusal İlaç ve Sağlık Ürünleri Güvenliği Ajansı (ANSM), konuyu mercek altına aldı.

Dünya

EMA: Delta varyantına karşı koruma için iki doz aşı gerekli

Avrupa İlaç Ajansı (EMA)'dan yapılan açıklamada "Ön çalışmalar Covid-19 aşılarının iki dozunun Delta varyantına karşı yeterli koruma sağladığını gösteriyor" denildi.

Dünya

EMA: AB'de uygulanan aşılar tüm koronavirüs varyantlarına karşı etkili

Avrupa Birliği'nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), AB ülkelerinde yeni tip koronavirüse (Kovid-19) karşı kullanılan aşıların Delta da dahil olmak üzere virüsün tüm varyantlarına karşı etkili olduğunu belirtti.

REKLAM

Rusya

Sputnik V aşısının AB tarafından onaylanma süreci uzadı

Rusya'nın Covid-19'a karşı geliştirdiği Sputnik V aşısının Avrupa Birliği (AB) tarafından onaylanma sürecinin uzadığı iddia edildi

Dünya

EMA, 12-15 yaş grubuna BioNTech-Pfizer aşısı yapılmasına onay verdi

Avrupa İlaç Ajansı (EMA), BioNTech-Pfizer ortaklığının Covid-19 virüsüne karşı geliştirdiği aşının 12-15 yaş grubuna da uygulanabileceğini açıkladı.

Belçika

AB sınırları Birlik dışındaki ülkelere ne zaman açılacak?

Avrupa Birliği, birlik üyesi olmayan ülke vatandaşlarına uyguladığı Covid-19 kısıtlamalarını yumuşatma kararı aldı. Buna göre hazırlanacak yeni listede Avrupa İlaç Ajansı onaylı aşılardan tam doz yaptıranlara seyahat yolu açılıyor

Dünya

'AB'deki aşılar virüsün Hindistan varyantına karşı etkili görünüyor'

Avrupa İlaç Ajansı (EMA), AB'de Covid-19 karşı kullanılan aşıların genel olarak virüsün Hindistan varyantına karşı etkili göründüğünü bildirdi

Dünya

Sputnik V aşısıyla ilgili tartışmalar neler?

Türkiye'nin 50 milyon doz alacağını duyurduğu Rus Sputnik V aşısı henüz hiçbir Amerikan ve Avrupalı sağlık düzenleme kurumundan onay alamadı.

Şili

Şili'de AstraZeneca aşısı sadece erkeklere yapılacak

Hükümet yaptığı açıklamada, ülkeye gelen ilk parti AstraZeneca sevkiyatının ilk etapta sadece erkeklere vurulacağını açıkladı. Şili’ye, ilk parti sevkiyat olarak cuma günü 158 bin 400 doz AstraZeneca aşısı ulaştı.

Dünya

EMA: J&J aşısıyla pıhtılaşma vakaları bağlantılı olabilir

Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Johnson and Johnson şirketinin koronavirüse karşı geliştirdiği aşıyla çok nadir görülen kanda pıhtılaşma vakaları arasında olası bir bağlantı bulunduğunu ancak aşının faydalarının risklerine ağır bastığını bildirdi.

Hollanda

'AstraZeneca aşısı ile kanda pıhtılaşma arasında olası bir bağ var'

Avrupa İlaç Ajansı (EMA), AstraZeneca'nın geliştirdiği Covid-19 aşısı ile bu aşı yapıldıktan sonra ortaya çıkan kanda pıhtılaşma (trombozis) vakaları arasında "olası bir bağ” olduğunu, ancak vakaların çok az olup, aşının faydalarının hala risklerin çok üstünde olduğu değerlendirmesinde bulundu

Dünya

Avrupa İlaç Ajansı'ndan AstraZeneca değerlendirmesi: Güvenli ve etkili

Avrupa İlaç Ajansı (EMA), bazı Avrupa ülkelerinde askıya alınan AstraZeneca Covid-19 aşısının kullanımının güvenli ve etkili olduğunu açıkladı

İspanya

İspanya'da AstraZeneca aşısından sonra ölen hasta için soruşturma

İspanya Ulusal İlaç Ajansı, AstraZeneca aşısı olduktan sonra 3 hastanın kanında pıhtılaşma sorunu yaşaması ve içlerinden birinin ölmesi üzerine soruşturma başlattı.

Rusya

EMA Başkanı Sputnik V aşısına 'Rus ruleti' dedi, Moskova özür istedi

Moskova yönetimi, Avrupa İlaç Ajansı (EMA) Başkanı'nın Rusya'nın geliştirdiği Sputnik V aşısına güvenilirliği açısından "Rus ruleti" benzetmesi yapması sonrası kınama yayınlayayarak, özür beklediğini açıkladı.

Dünya

Astra-Zeneca geliştirdiği aşıya AB lisansı almak için başvuru yaptı

Oxford Üniversitesi ile İngiliz-İsveç ilaç firması Astra-Zeneca, ortaklaşa geliştirdikleri Covid-19 aşısının Avrupa Birliği'nde (AB) lisans alabilmesi için Avrupa İlaç Ajansı'na (EMA) başvuruda bulundu.

Dünya

Avrupa İlaç Ajansı'ndan ABD'li Moderna'nın Covid-19 aşısına onay yok

Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ABD'li ilaç şirketi Moderna tarafından üretilen Covid-19 aşısına onay vermedi. Moderna'nın söz konusu aşısı ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından 19 Aralık'ta onaylanmıştı.

Dünya

AstraZeneca aşısının ocak ayında EMA'dan onay alması beklenmiyor

Avrupa İlaç Ajansı Genel Direktör Yardımcısı Noel Wathion, AstraZeneca'nın Oxford Üniversitesi ile geliştirdiği koronavirüs aşısı için henüz kendilerine lisans başvurusu yapılmadığından ocak ayında onay almasının olasılık dışı olduğunu söyledi.

Hollanda

Avrupa İlaç Ajansı, Covid-19 aşı onay toplantı tarihini erkene aldı

Avrupa Birliği'nin ilaç düzenleyicisi kurumu olan Avrupa İlaç Ajansı (EMA), 21 Aralık'ta toplanarak Pfizer ile BioNTech tarafından Covid-19'a karşı geliştirilen aşının onay sürecini karara bağlayacak

Hollanda

Avrupa İlaç Ajansı'na Pfizer-BioenTech'in aşısına acil onay baskısı

Avrupa Birliği’nde ilaç ve aşıların değerlendirilerek onaylanmasından sorumlu kurum olan Avrupa İlaç Ajansı'nın (EMA) ABD'li ilaç firması Pfizer ile Alman BionTech'in Covid-19 aşısını hızlıca onaylaması için baskı altında olduğu öne sürüldü