Avrupa İlaç Ajansı (EMA)

Sağlık haberleri

Kelleşme ilacı intihar düşüncesi riskiyle ilişkilendirildi

İlaç raflarda kalmaya devam edecek ancak nadir görülen yan etkiler hakkında yeni uyarılar eklenecek.

08/05/2025

Sağlık haberleri

AB'nin nükleer tıpta Rusya ve ABD'ye bağımlılığının riskleri

Avrupa İlaç Ajansı'na (EMA) göre, AB'nin radyofarmasötik sektörünün karşı karşıya olduğu en önemli zorluklar sadece üretim kapasitesi değil, aynı zamanda ham madde bağımlılığı ve nakliye problemleri.

15/04/2025

Sağlık haberleri

AB, ölümcül yan etkiler nedeniyle yeni Alzheimer ilacına onay vermedi

Donanemab ilacının arkasındaki şirket, düzenleyicilerden kararı yeniden gözden geçirmelerini isteyeceğini belirtti.

28/03/2025

Sağlık hizmetleri

AB: 'Kanıtlanmamış kanser tedavilerinin internet reklamlarına dikkat'

Uyarı, düzenlenmemiş tedavilerin potansiyel olarak yasadışı bir şekilde doğrudan hastalara sunulduğuna dair raporların ortasında geldi.

20/03/2025

EuroVerify

Avrupa İlaç Ajansı, mRNA aşılarının 'deneysel' olduğunu 'kabul etmedi'

Aşılarla, özellikle de COVID-19 aşılarıyla ilgili yanlış iddialar internette dolaşmaya devam ediyor.

28/02/2025

Sağlık haberleri

AB mahkemesi, karaciğer hastalığına yönelik ilaç yasağını durdurdu

AB'nin en üst mahkemesi, Avrupa Komisyonu'nun nadir görülen karaciğer hastalığını tedavi etmek için kullanılan bir ilaç olan Ocaliva'nın pazarlama iznini iptal etme kararını geçici olarak askıya aldı.

06/09/2024

İsviçre

Akne tedavisinde çığır açtığı söylenen ilaç neden Avrupa'da yok?

Ergenlerin ve genç yetişkinlerin sıklıkla şikayet ettiği sivilcelere karşı çığır açtığı söylenen bir tedavi geliştirildi. İlaç, ABD'de yaklaşık dört aydır piyasada; ancak ilacın Avrupa'daki tüketicilere sunulup sunulmayacağı belirsiz

01/08/2022

Fransa

Fransa, Pfizer'ın geliştirdiği 'Paxlovid' ilacının satışına başlıyor

Fransa, Avrupa İlaç Ajansı'nın (EMA), Pfizer'ın Covid-19'a karşı geliştirdiği "Paxlovid" isimli antiviral hapa onay vermesinin ardından ilacın bu hafta içerisinde ülke genelinde satışına başlanacağını bildirdi.

02/02/2022

Dünya

EMA: Omicron'un hızlı yayılması bizi pandemiden endemiye götürebilir

EMA: Omicron'un hızlı yayılması bizi pandemiden endemiye götürebilir

11/01/2022

Belçika

EMA: Omicron için uygun bir aşıya ihtiyaç var mı bilmiyoruz

Avrupa İlaç Ajansı (EMA) Genel Direktörü Emer Cooke, bütün dünyada hızla yayılan Omicron varyantına karşı uygun bir aşıya ihtiyaç olup olmadığı sorusuna hala yanıt bulamadıkları açıkladı.

21/12/2021

Belçika

Avrupa İlaç Ajansı, Novavax firmasının Covid-19 aşısına onay verdi

AB'de şu ana kadar kullanımına onay verilen aşılar BioNTech-Pfizer, Moderna, AstraZeneca ve Johnson and Johnson firmaları tarafından üretiliyor.

20/12/2021

Hollanda

Avrupa İlaç Ajansı'ndan Covid-19'a karşı 'Xevudy' adlı yeni ilaca onay

EMA'dan yapılan açıklamada, GlaxoSmithKline (GSK) ile Vir Biotechnology şirketlerinin birlikte geliştirdiği Xevudy'nin kullanılmasının tavsiye edildiği bildirildi

16/12/2021

Hollanda

Avrupa İlaç Ajansı: Omicron vakaları şimdilik hafif seyrediyor

Avrupa İlaç Ajansı (EMA) Covid-19'un yeni ortaya çıkan Omicron varyantının yol açtığı hastalığın şimdiye kadar genellikle hafif seyrettiğini belirtti.

09/12/2021

Hollanda

Moderna Covid-19 aşısının 6-11 yaşa uygulanması için AB'ye başvurdu

Avrupa Birliği'nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Moderna'nın Covid-19'a karşı geliştirdiği aşının 6-11 yaş grubunda kullanımı için yaptığı başvuruyu değerlendirmeye başladı.

10/11/2021

Hollanda

Merck geliştirdiği Covid-19 hapı için Avrupa İlaç Ajansı'na başvurdu

Covid-19'un ilk evrelerinde evde kolaylıkla alınabilecek bir hap üreten Amerikalı ilaç üreticisi Merck, ilacın Avrupa'da kullanılması için başvuruda bulundu

25/10/2021

Türkiye

Sputnik Light aşısının acil kullanımı için Sağlık Bakanlığı'na başvuru

Türk İlaç ve Serum Sanayi, Rusya'nın Covid-19'a karşı geliştirdiği Sputnik Light aşısına acil kullanım onayı almak için Sağlık Bakanlığı’na başvuruda bulundu.

29/09/2021

Hollanda

EMA, AstraZeneca'nın kan pıhtılaşma riskini yeniden değerlendirdi

Avrupa İlaç Ajansı (EMA) Oxford/AstraZeneca aşısının trombosit düşüklüğü bulunan kadınlarda ve genç yetişkinlerin daha yüksek kan pıhtılaşma riskine neden olduğunu eldeki veriler doğrultusunda teyit edemeyeceğini belirtti.

17/09/2021

Dünya

AstraZeneca aşısının 'nadir yan etkisine' nörolojik bozukluk eklendi

EMA, AstraZeneca'nın Covid-19 aşısının "çok nadir" görülen yan etkilerine Guillain-Barré Sendromu'nu ekledi

09/09/2021

Fransa

Covid-19 aşıları, kadınlarda adet düzensizliklerine yol açıyor mu?

Fransa’da Covid-19 aşılarının, bazı kadınlarda adet düzensizliklerine yol açtığı şikayeti üzerine Ulusal İlaç ve Sağlık Ürünleri Güvenliği Ajansı (ANSM), konuyu mercek altına aldı.

07/08/2021

Dünya

EMA: Delta varyantına karşı koruma için iki doz aşı gerekli

Avrupa İlaç Ajansı (EMA)'dan yapılan açıklamada "Ön çalışmalar Covid-19 aşılarının iki dozunun Delta varyantına karşı yeterli koruma sağladığını gösteriyor" denildi.

15/07/2021