Danimarka’daki European Sperm Bank, bağışçının sperminin aşırı kullanıldığını kabul etti ve mutasyon tespit edilince donörü derhal bloke etti.
Avrupa Yayın Birliği (EBU) öncülüğünde, 14 kamu yayıncısını da kapsayan kapsamlı bir soruşturmaya göre, nadir ve kansere yol açan bir mutasyonu farkında olmadan taşıyan bir sperm bağışçısı Avrupa genelinde yaklaşık 200 çocuğun babası oldu.
Adam sağlıklı görünüyordu, tüm rutin taramalardan geçti ve öğrenciyken yaklaşık 17 yıl boyunca sperm bağışında bulundu. Ancak spermlerinin yüzde 20’sine varan bir kısmı, normalde hücrelerin kanserli hale gelmesini engelleyen TP53 geninde bir mutasyon taşıyordu.
Bu mutasyonu miras alan çocuklarda, yaşamları boyunca kansere yakalanma olasılığını yüzde 90’a kadar çıkaran Li-Fraumeni sendromu gelişiyor.
Bağışçıdan doğan bazı çocuklar şimdiden hayatını kaybetti. Daha çoğunun yaşamları boyunca kansere yakalanması bekleniyor.
Doktorlar, bu yıl, o tarihte bilinen 67 vaka arasından varyantı taşıyan 23 çocuğu tespit ettikten sonra ilk kez alarm verdi. On çocuğa çoktan kanser teşhisi konmuştu.
Soruşturma ortaya koydu ki bağışçının spermi 14 ülkede en az 197 çocuğun dünyaya gelmesinde kullanıldı; gerçek sayı daha da yüksek olabilir.
Numuneleri sağlayan Danimarka’daki European Sperm Bank (ESB), spermin çok fazla kez kullanıldığını kabul etti ve etkilenen ailelere "en derin taziyelerini" iletti.
Banka, söz konusu mutasyonun taramalarla saptanamayacağını ve sorun ortaya çıkar çıkmaz bağışçıyı "derhal engellediğini" söyledi.
Soruşturma ortaya koydu ki bağışçının spermi kullanılarak Danimarka, Belçika, İspanya, Yunanistan ve Almanya’da çocuklar dünyaya geldi.
Sperm ayrıca İrlanda, Polonya, Arnavutluk ve Kosova’ya satıldı; İsveç’ten kadınlar da bu bağışçıdan doğurganlık tedavisi aldı.
Bu arada, Birleşik Krallık İnsan Döllenmesi ve Embriyoloji Otoritesi’nin (HFEA) genel direktörü Peter Thompson’a göre, Birleşik Krallık’tan "çok az sayıda" kadın da Danimarka’daki kliniklerde tedavi gördü.
Euronews Health, yorum için European Sperm Bank ile iletişime geçti ancak henüz yanıt alamadı.
Olağanüstü bir tesadüf ve düzenleyici bir başarısızlık
Uzmanlara göre, bu vaka uluslararası bağışçı düzenlemelerindeki eksikleri ortaya koyuyor.
"Testiste de novo ortaya çıkan bir şeyi kandaki taramayla saptamak mümkün değildir. Bir ejakülattaki her sperm biraz farklıdır; dolayısıyla bunları taramak da kolay değildir," dedi Birmingham Üniversitesi'nden Profesör Jackson Kirkman-Brown yazılı açıklamasında. "Sonuçta burada mesele aile sınırları ve uzun süreli, gözetimsiz kullanım."
Öte yandan Birleşik Krallık’taki The Institute of Cancer Research'ten Clare Turnbull, durumu olağanüstü derecede düşük olasılıklı olarak nitelendirdi.
"Bu, iki son derece sıra dışı olayın talihsizce çakışmasını temsil ediyor: bağışçının spermlerinin son derece nadir bir genetik durumun mutasyonlarını taşıması... ve sperminin olağanüstü derecede çok sayıda çocuğun dünyaya gelmesinde kullanılmış olması," dedi.
Kanıtların, mutasyonun bağışçının testislerinde ortaya çıktığını ve sperm hücreleri arasında hızla yayıldığını gösterdiğini; bunun da "bencil spermatogonyal seçilimin" bir örneği olduğunu söyledi.
Avrupa'da kurallar
Sperm ve yumurta bağışını düzenleyen kurallar Avrupa ülkeleri arasında farklılık gösteriyor. Nordik Ulusal Etik Konseyleri'nin 2025 tarihli raporuna göre, tek bir bağışçıdan doğan çocukların azami sayısı Kıbrıs'ta bir, Fransa, Yunanistan, İtalya ve Polonya'da ise 10.
Diğer ülkeler, kardeş sahibi olma imkânı tanımak için aynı bağışçıyı kullanabilecek aile sayısını sınırlandırıyor. Örneğin Danimarka’da aynı bağışçı 12 aileye, İsveç veya Norveç’te ise altı aileye yardımcı olabiliyor.
Ayrıca, 16 ülkede bağışlar anonim tutuluyor; ancak rapora göre bazı ülkelerde, çocukta ciddi sağlık sorunları varsa bağışçının kimliği açıklanabiliyor.